當我們在對羧甲基纖維素鈉進行使用前，為了保證該產品性能的發揮，需要提前對其進行測量，其中CMC-Na的測量方法有很多，而灰化法是測量中使用較為頻繁的一種，然而為了保證測量的準確性，具體知識可從下述中了解
。

　　1、原理：經純化后的羧甲基纖維素鈉在(700土25)℃灼燒灰化后制得殘渣氧化鈉，然后用酸堿滴定氧化鈉含量，并按氧化鈉含量計算取代度
。

　　2、儀器與試劑：高溫爐(0～1000℃)，滴定管(50ml)，燒杯(300ml)，3#玻璃砂芯坩堝(30ml)，抽濾瓶(1000ml)，抽氣泵，0.lmol/L NaOH標準溶液，0.lmol/L HCl標準溶液，0.l%甲基紅
。

　　3、操作步驟：稱取1.2gk8凱發羧甲基纖維素鈉置于300ml燒杯中，加入20ml0.5mol/LHCl溶液酸化，充分攪拌15min至沒有顆粒，加數滴酚酞指示劑，再用0.5mol/LNaOH溶液中和至紅色，繼續攪拌至試樣溶解，再滴入3滴0.5mol/L NaOH溶液
。邊攪拌邊滴加95%乙醇溶液，當試液中出現白色沉淀后，迅速加入約200ml95%乙醇溶液，便析出沉淀
。停止攪拌，在水浴上加熱，使沉淀清晰粗大
。

　　將沉淀移入3#玻璃砂芯坩堝中，過濾，先用80%乙醇洗滌數次(約100ml)，然后用95%乙醇洗3次(約60ml)，吸干，移入烘箱內，在105℃烘至質量恒定(約3h)，冷卻稱量
。

　　將稱量后的干純羧甲基纖維素鈉倒入干燥的30ml瓷坩堝中，在高溫爐內，徐徐升溫至700℃，保持30min，取出冷至室溫
。

　　用少量蒸餾水潤濕灼燒物，再用100ml蒸餾水分數次洗，并移至250ml燒杯中，在電爐上緩緩加熱至沸，保持5min
。加甲基紅指示劑 2～3滴，用0.lmol/L HCl標準溶液滴定至終點
。

　　由此得知，羧甲基纖維素鈉灰化法的操作原理及操作方法，嚴格按照此方法進行，從而能保證該產品測量的準確性，為后續的工作提供便利
。

　　文章內容來源于k8k8凱發官網：

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