在羧甲基纖維素鈉上的使用中其粘度的控制相當重要
，可決定產品的質量和使用效率
，對此廠家在生產結束后都會對產品的粘度進行檢測
，為了方便大家了解
，接下來就它的粘度檢測方法進行介紹。

　　1、手動攪拌溶解：放置好容器
，一手執樣品一手執玻璃攪拌棒
，樣品勻速微量緩慢加入
，過快或量過多極易導致溶解失敗。溶解完成后用攪拌器對溶解液進行攪拌
，攪拌器轉速設置為120轉/m--150轉/m
，持續2小時。

　　2、選取合適的紙張
，置與稱盤上。按照檢測的比例稱取羧甲基纖維素鈉樣品
，0.5g樣品
，稱重時需準確到小數點后三位。

　　3、攪拌完成后移去攪拌器
，觀察溶液中和容器壁上是否有膠體
，如果存在膠體表面溶解失敗
，樣品溶液要重新配置。

　　4、選取容積適當的容器
，按照檢測比例準確稱取定量的水。(水選取純k8凱發)檢測比例為0.1%
，500g純k8凱發。

　　5、將配置好的羧甲基纖維素鈉溶解液靜置30分鐘
，粘度檢測時溶解液的溫度應為25度
，高于25度時需將溶液置于25度恒溫環境進行冷卻。低于25度時需將容器置于油浴鍋中加熱升溫
，在使用油浴鍋加溫時需注意油浴鍋內的水不能過多或過少
，過多容易滲入容器中改變溶解液比例
，過少溶解液的溫度上升緩慢。

　　6、進行樣品溶解
，樣品溶解可分攪拌器溶解和手動攪拌溶解。

　　7、當溶解液溫度到達25度時進行粘度檢測
，選取一號轉子
，將轉子浸入溶液中3-5分鐘使轉子與溶液溫度同步
，把粘度計調節置水平
，轉速設定為12轉/分鐘
，進行檢測。

　　8、攪拌器溶解：放置好攪拌器和容器
，選取合適的攪拌槳
，使攪拌槳置于容器中間位置
，攪拌槳與容器底部需有間隙。攪拌器轉速通常設置為250轉/分鐘
，實際轉速以溶解時狀態隨時調整
，以旋轉時溶液出現漩渦為佳。加入樣品時不宜過快
，加入速度過快極易導致溶解失敗
，0.5g的樣品加入溶解的時間約為10分鐘。加完后溶解液在250轉/分鐘的速度下攪拌1分鐘
，之后轉速降低至60轉/分鐘持續3小時。

　　9、等待檢測數值穩定后讀取羧甲基纖維素鈉粘度結果。

　　綜上所述
，纖維素廠家在對羧甲基纖維素鈉進行粘度檢測時
，可參考上述方法進行
，但是在進行檢測時
，因為廠家不同
，其粘度也會產生相應的變化
，檢測方法也要隨之改變
，從而保證粘度檢測數據的準確性
，避免降低產品的使用性能。

　　文章內容來源于k8k8凱發官網：